Junio, Mes Mundial del Lipedema: visibilizar para avanzar

Autor

Beatriz Gete

Fecha

17/06/2026

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Cada mes de junio se conmemora el Mes Mundial del Lipedema, una iniciativa impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo con el objetivo de dar visibilidad a una enfermedad que sigue siendo ampliamente desconocida, infradiagnosticada e infratratada.

En Nutrición Erein queremos sumarnos a esta labor de sensibilización y reconocer el trabajo que realizan las asociaciones de pacientes, fundamentales para mejorar el conocimiento social y sanitario sobre esta patología.

¿Qué es el lipedema?

El lipedema es una enfermedad crónica reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 2018 e incluida en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) bajo el código EF02.2. Se caracteriza por una acumulación anormal y desproporcionada de tejido adiposo, principalmente en piernas y, en algunos casos, también en brazos.

Aunque se estima que afecta a millones de mujeres en todo el mundo, sigue siendo una enfermedad poco conocida. Con frecuencia se confunde con obesidad, celulitis o linfedema, lo que retrasa el diagnóstico y dificulta el acceso a un tratamiento adecuado.

Los síntomas más habituales incluyen:

  • Desproporción entre el tronco y las extremidades.
  • Dolor o sensibilidad al tacto.
  • Pesadez en las piernas.
  • Aparición fácil de hematomas.
  • Hinchazón progresiva.
  • Limitación funcional en estadios avanzados.

El manifiesto del Mes Mundial del Lipedema

Con motivo del Mes Mundial del Lipedema, asociaciones de pacientes como AGADELPRISE han elaborado un manifiesto en el que recuerdan que el lipedema es una enfermedad reconocida por la OMS y reivindican una atención sanitaria adecuada para las personas afectadas.

Entre las principales demandas recogidas en el documento destacan:

  • El acceso a una asistencia sanitaria pública de calidad.
  • La mejora de los procesos de diagnóstico precoz.
  • La igualdad en el acceso a tratamientos independientemente del lugar de residencia.
  • El impulso de la investigación sobre el lipedema.
  • La formación específica de los profesionales sanitarios.
  • La creación de recursos asistenciales multidisciplinares especializados.

Estas reivindicaciones reflejan una realidad que muchas mujeres conocen bien: años de incertidumbre, incomprensión y dificultades para acceder a un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El papel fundamental de las asociaciones

Las asociaciones de pacientes desempeñan una labor imprescindible en la visibilización del lipedema. Organizaciones como AGADELPRISE, FEDEAL o ADALIPE trabajan diariamente para:

  • Acompañar a las personas afectadas y sus familias.
  • Promover campañas de concienciación.
  • Impulsar la investigación.
  • Defender los derechos de las pacientes.
  • Favorecer la formación de profesionales sanitarios.
  • Generar redes de apoyo y espacios de encuentro.

Gracias a su trabajo, el lipedema ha ganado visibilidad en los últimos años y cada vez más mujeres pueden poner nombre a lo que les ocurre.

Nuestro compromiso desde Nutrición Erein

En Nutrición Erein colaboramos y apoyamos activamente la labor de las asociaciones de pacientes porque consideramos que son una pieza clave para mejorar la calidad de vida de las mujeres con lipedema.

Creemos en la importancia de una atención multidisciplinar basada en la evidencia científica, el acompañamiento profesional y el apoyo mutuo entre pacientes. Por ello, durante todo el año trabajamos para ofrecer información rigurosa, educación nutricional y recursos que ayuden a las mujeres con lipedema a comprender mejor su enfermedad y a cuidar de su salud.

Junio es una oportunidad para dar visibilidad al lipedema, pero la necesidad de investigación, diagnóstico precoz y acceso a tratamientos adecuados continúa los 365 días del año.

Consulta el manifiesto completo

Puedes leer el documento original elaborado por AGADELPRISE aquí:

Manifiesto «Junio es el Mes Mundial del Lipedema»

¿Necesitas apoyo nutricional si tienes lipedema?

En Nutrición Erein acompañamos a mujeres con lipedema mediante un enfoque individualizado, basado en la evidencia científica y adaptado a cada etapa de la enfermedad. Si quieres mejorar tus hábitos alimentarios, reducir síntomas y aprender estrategias prácticas para tu día a día, estaremos encantadas de ayudarte. 💜

 

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Beatriz Gete

Dietista-Nutricionista especializada en nutrición clínica y Lipedema.
Fundadora de Nutrición Erein

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